Реєстрація косметики в FDA

Законодавством США введено нові вимоги до обігу косметики та надано нові повноваження FDA щодо нагляду за косметичними продуктами на американському ринку.

Основні вимоги нового законодавства США щодо регулювання косметики

Зміни в реєстраційному процесі:

Якщо раніше реєстрація косметики в США була добровільною, то, на сьогодні, на певні групи косметичної продукції розповсюджується обов’язкова реєстрація підприємств в FDA.

Основними суб'єктами, які повинні реєструватися в FDA є виробники, імпортери та дистриб’ютори косметичних продуктів.

Лістінг (Cosmetic product listing):

Тепер виробники повинні подавати інформацію про кожен косметичний продукт, включаючи компоненти, які входять до його складу, з точним зазначенням кількості або концентрації. Це допомагає FDA відслідковувати та контролювати безпечність та якість косметичних продуктів, які розміщуються на ринку.

Підвищення контролю FDA над маркуванням косметичних продуктів:

Важливою зміною є посилення вимог до маркування косметичних продуктів. Виробники повинні надавати точну інформацію про продукт, уникати неправдивих тверджень та забезпечити чітку інструкцію з використання.

Перелік косметичних продуктів, які можуть підпадати під обов'язкову реєстрацію в FDA:

• косметичні продукти, які мають медичне призначення;
• продукти, що контактують зі слизовою оболонкою ока;
• продукти для дітей;
• продукти, що вводяться ін’єкційно.

Вищезазначений перелік не є вичерпним, і кожен конкретний випадок повинен бути ретельно розглянутий згідно з вимогами FDA.

До того ж, компанії, продукція яких не підлягає обов’язковій реєстрації, несуть юридичну відповідальність за забезпечення безпеки своїх товарів. Тому, задля підтвердження безпечності продукції, FDA рекомендує косметичним компаніям подавати інформацію про перелік продуктів і їх компонентів та реєструвати свої підприємства добровільно.

Тому, підприємства, які планують розміщувати косметичні продукти на ринку США повинні уважно вивчити законодавчі норми та вимоги FDA для їхнього конкретного типу продукції.

Спеціалісти компанії «Віконсалт» зможуть визначити вимоги США саме до Вашої продукції та надати Вам кваліфіковану допомогу у кожному етапі процесу реєстрації в FDA. Наш багаторічний досвід забезпечить Вам успішну реєстрацію, дозволяючи сконцентруватися на розвитку Вашого бізнесу.

Будемо раді співпраці з Вами!