УВАГА! Виробникам (імпортерам) медичних виробів, суб’єктам господарської діяльності, які займаються розповсюдженням медичних виробів, уповноваженим представникам

С целью упрощения процедуры оценки соответствия медицинских изделий, активных медицинских изделий имплантируют, медицинских изделий для лабораторной диагностики in vitro, которые зарегистрированы в установленном законодательством порядке, имеют действующее свидетельство о государственной регистрации, внесены в Государственный реестр медицинской техники и изделий медицинского назначения и разрешены для применения на территории Украины, Держликслужбою Украины разработаны и направлены для размещения на веб-сайте МОЗ Украины проекты постановлений Кабинета Министров Украины «О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 11 июня 2008 г. № 536», «О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 9 июля 2008 г. № 621 »и« О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 16 июля 2008 г. № 641 ».

С текстами проектов постановлений Кабинета Министров Украины можно ознакомиться на сайте Верховного Совета или на сайте Службы:

• «О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 11 июня 2008 г. № 536»;
• «О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 9 июля 2008 г. № 621»;
• «О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 16 июля 2008 г. № 641»

Источник: Государственная служба по лекарственным средствам.