Що перевіряє МОЗ перед реєстрацією дезінфекційного засобу
© VICONSULT
Перед тим як дезінфекційний засіб з’явиться на ринку України, він проходить процедуру державної реєстрації. Під час цієї процедури Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) оцінює не лише сам продукт, а й усю доказову базу щодо його безпечності та ефективності продукції відповідно Постанови № 863 «Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів».
Ось ключові аспекти, які перевіряються під час реєстрації дезінфекційних засобів:
1. Склад засобу
МОЗ аналізує якісний та кількісний склад дезінфекційного засобу:
✔ діючі речовини;
✔ допоміжні компоненти;
✔ їх концентрацію та допустимість використання.
2. Ефективність дії
Обов’язково перевіряються результати лабораторних досліджень, які підтверджують:
• бактерицидну, віруліцидну, фунгіцидну або іншу заявлену дію;
• ефективність проти конкретних груп мікроорганізмів;
• режими застосування (концентрація, час експозиції).
3. Безпечність для людини
Експерти оцінюють токсикологічні показники:
✔ можливий вплив на шкіру, слизові оболонки та дихальні шляхи;
✔ класи небезпеки;
✔ ризики для користувачів та персоналу.
4. Інструкцію із застосування
Перевіряється коректність та повнота інструкції: сфера застосування, способи використання, заходи безпеки, умови зберігання та утилізації.
5. Маркування та інформацію для споживача
МОЗ перевіряє, чи відповідає маркування вимогам законодавства:
• назва та призначення засобу;
• склад;
• виробник або імпортер;
• термін придатності;
• попереджувальні написи.
6. Документацію на продукт
До реєстрації подається пакет документів: методичні вказівки або інструкція щодо застосування, результати випробувань, звіти щодо безпечності та ефективності.
Важливо: реєстрація підтверджує, що дезінфекційний засіб відповідає вимогам безпечності та може застосовуватися за призначенням в Україні.
Якщо коротко — МОЗ оцінює три ключові речі: склад, ефективність та безпечність, а також перевіряє правильність інформації, яка буде доведена до користувача.
